Br J Haematol：靶向捕获测序对多发性骨髓瘤进行基因组比对
2021-12-13 10:08 来源：青岛男科医院
既往基因研究者仍然揭示了大肠癌细胞的基因图谱。尽管一些结果显示的基因间歇性被认为与原发性大肠癌的大分子发病程序和/或治疗结果方面，但这些方面性仍未仅仅清楚。本研究者的目的是在欧美原发性大肠癌表头里通过靶向捕捉到分子生物学阐明基因间歇性和治疗特征之间的方面性，研究者结果已发表于Br J Haematol。
研究者人员系统性了154名新治疗的原发性大肠癌病患者。系统性结果显示，与既往研究者报告相对于，本研究者表头里的超二倍体亚型（37-0%）较较少，KRAS性状（36-4%）和IGH-CCND1比如说（26-6%）的频率相对来说极高。此外，靶向捕捉到分子生物学解决方案必须检测到罕见的IGH方面性状比如说，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。无聊的是，所有10名病患者都有间歇性14q23缺少的MAX性状。依赖于del(17p)的病患者治疗结局不佳，而KRAS性状的依赖于与携带IGH-CCND1的原发性大肠癌病患者的较宽生存期有关。
综上所述，该研究者提供了基因间歇性的详细情况，这可能对原发性大肠癌病患者有潜在的治疗应用领域。
原始引自：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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